Tratto
Meningitis
Inflammation of the meninges.
Riepilogo
- Detto anche
- Unusual infectious meningitis, Unusual meningitis
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Ottieni il mio Genome Test82 geni collegati a Meningitis
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Meningitis. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Sempre | In 1 condizione |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Sempre | In 1 condizione |
| FDXRferredoxin reductase | Sempre | In 1 condizione |
| IRAK4interleukin 1 receptor associated kinase 4 | Sempre | In 1 condizione |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Sempre | In 1 condizione |
| MRTFAmyocardin related transcription factor A | Sempre | In 1 condizione |
| NOTCH3notch receptor 3 | Sempre | In 1 condizione |
| RAG1recombination activating 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| RAG2recombination activating 2 | Sempre | In 2 condizioni |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Sempre | In 1 condizione |
| TLR3toll like receptor 3 | Sempre | In 1 condizione |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Sempre | In 1 condizione |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FASFas cell surface death receptor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IL10interleukin 10 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IL12Ainterleukin 12A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TLR4toll like receptor 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BTKBruton tyrosine kinase | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BCL2BCL2 apoptosis regulator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BCL6BCL6 transcription repressor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BLNKB cell linker | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CARD9caspase recruitment domain family member 9 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD40LGCD40 ligand | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD79ACD79a molecule | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD79BCD79b molecule | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 42 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FOXN1forkhead box N1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRTN3proteinase 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| TCF3transcription factor 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TFRCtransferrin receptor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| FOXP3forkhead box P3 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| C8Acomplement C8 alpha chain | Non registrato | In 1 condizione |
| C8Bcomplement C8 beta chain | Non registrato | In 1 condizione |
| CD19CD19 molecule | Non registrato | In 1 condizione |
| CFBcomplement factor B | Non registrato | In 1 condizione |
| CR2complement C3d receptor 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| ICOSinducible T cell costimulator | Non registrato | In 1 condizione |
| JAK3Janus kinase 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| PRF1perforin 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Non registrato | In 1 condizione |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Non registrato | In 1 condizione |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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