Trait
High lymphocyte count
Nom clinique : Increased total lymphocyte count
Increase in the number or proportion of lymphocytes in the blood.
Résumé
- Aussi appelé
- Lymphocytosis
Génome de référenceGRCh38hg38
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Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles High lymphocyte count est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Toujours | Dans 1 affection |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Toujours | Dans 1 affection |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LMNB2lamin B2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RAG1recombination activating 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RAG2recombination activating 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CASP10caspase 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FASFas cell surface death receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FASLGFas ligand | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FOCADfocadhesin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Non signalé | Dans 1 affection |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Non signalé | Dans 1 affection |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Non signalé | Dans 1 affection |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Non signalé | Dans 1 affection |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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