Trait
Increased circulating IgG concentration
An abnormally increased level of immunoglobulin G in blood.
Résumé
- Aussi appelé
- Increased circulating IgG level, Increased IgG level, Increased levels of IgG, Increased total IgG in blood
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test29 gènes associés à Increased circulating IgG concentration
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Increased circulating IgG concentration est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CARD10caspase recruitment domain family member 10 | Toujours | Dans 1 affection |
| CD247CD247 molecule | Toujours | Dans 1 affection |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Toujours | Dans 1 affection |
| IPO8importin 8 | Toujours | Dans 1 affection |
| PDCD1programmed cell death 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| POMPproteasome maturation protein | Toujours | Dans 1 affection |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Toujours | Dans 1 affection |
| RASGRP1RAS guanyl releasing protein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| CASP10caspase 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CCND1cyclin D1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FASFas cell surface death receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| FASLGFas ligand | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ITGAVintegrin subunit alpha V | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NCKAP1LNCK associated protein 1 like | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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