Trait
Colitis
Colitis refers to an inflammation of the colon and is often used to describe an inflammation of the large intestine (colon, cecum and rectum). Colitides may be acute and self-limited or chronic, and broadly fit into the category of digestive diseases.
Résumé
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test36 gènes associés à Colitis
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Colitis est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Toujours | Dans 1 affection |
| IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha | Toujours | Dans 1 affection |
| ITGAVintegrin subunit alpha V | Toujours | Dans 1 affection |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Toujours | Dans 1 affection |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Toujours | Dans 1 affection |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Toujours | Dans 1 affection |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SKIC2SKI2 subunit of superkiller complex | Toujours | Dans 2 affections |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SHARPINSHANK associated RH domain interactor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FCHO1FCH and mu domain containing endocytic adaptor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GPIHBP1glycosylphosphatidylinositol anchored high density lipoprotein binding protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRF1perforin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| STX11syntaxin 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| CASP10caspase 10 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| FASFas cell surface death receptor | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| FASLGFas ligand | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| FOXP3forkhead box P3 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| BACH2BACH transcriptional regulator 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Non signalé | Dans 1 affection |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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