Trait
Thyroid carcinoma
The presence of a carcinoma of the thyroid gland.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the endocrine systemAbnormal tissue mass
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Obtenir mon Genome Test25 gènes associés à Thyroid carcinoma
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Thyroid carcinoma est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FOXI1forkhead box I1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| MEN1menin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| WRNWRN RecQ like helicase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CASP10caspase 10 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CDC73cell division cycle 73 | Rarement (1–4 %) | Dans 2 affections |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| FASFas cell surface death receptor | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| FASLGFas ligand | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| KEAP1kelch like ECH associated protein 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Rarement (1–4 %) | Dans 2 affections |
| TP53tumor protein p53 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| TGthyroglobulin | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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