Trait
Increased circulating IgE concentration
An abnormally increased overall level of immunoglobulin E in blood.
Résumé
- Aussi appelé
- Elevated immunoglobulin E, Elevated serum IgE, High immunoglobulin E, Increased circulating IgE level
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test51 gènes associés à Increased circulating IgE concentration
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Increased circulating IgE concentration est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Toujours | Dans 1 affection |
| CARD9caspase recruitment domain family member 9 | Toujours | Dans 1 affection |
| CD247CD247 molecule | Toujours | Dans 1 affection |
| CDSNcorneodesmosin | Toujours | Dans 2 affections |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Toujours | Dans 2 affections |
| DSG1desmoglein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| EGFRepidermal growth factor receptor | Toujours | Dans 1 affection |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| IL21interleukin 21 | Toujours | Dans 1 affection |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Toujours | Dans 1 affection |
| IL6Rinterleukin 6 receptor | Toujours | Dans 1 affection |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Toujours | Dans 2 affections |
| IPO8importin 8 | Toujours | Dans 1 affection |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Toujours | Dans 2 affections |
| POLD3DNA polymerase delta 3, accessory subunit | Toujours | Dans 1 affection |
| RAG1recombination activating 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| RAG2recombination activating 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| FOXP3forkhead box P3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| GPC3glypican 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GPC4glypican 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ADAadenosine deaminase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CARD10caspase recruitment domain family member 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IRAK4interleukin 1 receptor associated kinase 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NCKAP1LNCK associated protein 1 like | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NSMCE3NSE3 component of SMC5/6 complex | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CASP10caspase 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 11 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| FASFas cell surface death receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FASLGFas ligand | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KRT74keratin 74 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| KRT9keratin 9 | Non signalé | Dans 1 affection |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TYK2tyrosine kinase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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