Trait
Increased circulating IgA concentration
An abnormally increased level of immunoglobulin A in blood.
Résumé
- Aussi appelé
- Elevated IgA, Elevated serum IgA, IgA hypergammaglobulinemia, Increased circulating IgA level, Increased levels of IgA, Increased serum IgA
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
Read the genes linked to Increased circulating IgA concentration, and the rest of your genome, with one test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test37 gènes associés à Increased circulating IgA concentration
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Increased circulating IgA concentration est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| CD247CD247 molecule | Toujours | Dans 1 affection |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Toujours | Dans 1 affection |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Toujours | Dans 1 affection |
| PDCD1programmed cell death 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| POMPproteasome maturation protein | Toujours | Dans 1 affection |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Toujours | Dans 1 affection |
| RASGRP1RAS guanyl releasing protein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MVKmevalonate kinase | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| CARD10caspase recruitment domain family member 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CASP10caspase 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| CCND1cyclin D1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CD40LGCD40 ligand | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FASFas cell surface death receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| FASLGFas ligand | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| IL12Ainterleukin 12A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPIBSpi-B transcription factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TNPO3transportin 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Non signalé | Dans 2 affections |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines