Trait
Inflammation of fat tissue
Nom clinique : Panniculitis
Inflammation of subcutaneous adipose tissue.
Résumé
- Aussi appelé
- Inflammation of adipose tissue
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test28 gènes associés à Inflammation of fat tissue
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Inflammation of fat tissue est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Toujours | Dans 1 affection |
| LCKLCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Toujours | Dans 1 affection |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Toujours | Dans 2 affections |
| PSMG2proteasome assembly chaperone 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KIF11kinesin family member 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MYSM1Myb like, SWIRM and MPN domains 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CASP10caspase 10 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| FASFas cell surface death receptor | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| FASLGFas ligand | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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