Trait
Rheumatoid factor positive
The presence in the serum of an autoantibody directed against the Fc portion of IgG.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the immune system
Read the genes linked to Rheumatoid factor positive, and the rest of your genome, with one test.
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Obtenir mon Genome Test18 gènes associés à Rheumatoid factor positive
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Rheumatoid factor positive est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CASP10caspase 10 | Toujours | Dans 2 affections |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Toujours | Dans 1 affection |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| C1QBcomplement C1q B chain | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CARD10caspase recruitment domain family member 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FASFas cell surface death receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| FASLGFas ligand | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CD244CD244 molecule | Non signalé | Dans 1 affection |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Non signalé | Dans 1 affection |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| IL10interleukin 10 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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