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Trait

Abnormal circulating interleukin concentration

The concentration of an interleukin (a class of cytokines) is outside the limits of normal.

HPO HP:0011117

Résumé

Aussi appelé
Abnormal serum IL level, Abnormal serum interleukin level, Abnormality of IL secretion, Abnormality of interleukin secretion
Système corporel
Abnormality of the immune system

13 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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18 gènes associés à Abnormal circulating interleukin concentration

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Abnormal circulating interleukin concentration est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1Très souvent (80–99 %)Dans 1 affection
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrinTrès souvent (80–99 %)Dans 1 affection
PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6Très souvent (80–99 %)Dans 1 affection
SP110SP110 nuclear body proteinTrès souvent (80–99 %)Dans 1 affection
ANKRD55ankyrin repeat domain 55Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
CASP10caspase 10Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
CD247CD247 moleculeSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
FASFas cell surface death receptorSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
FASLGFas ligandSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alphaSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
IL2RBinterleukin 2 receptor subunit betaSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
STAT4signal transducer and activator of transcription 4Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4Parfois (5–29 %)Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus précis

Traits plus généraux

Abnormal circulating cytokine concentration

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.19-9814e911.

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