Trait
Thyroid gland inflammation
Nom clinique : Thyroiditis
Inflammation of the thyroid gland.
Résumé
Génome de référenceGRCh38hg38
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Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Thyroid gland inflammation est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Toujours | Dans 1 affection |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Toujours | Dans 1 affection |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| FOXP3forkhead box P3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ADAadenosine deaminase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CASP10caspase 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FASFas cell surface death receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FASLGFas ligand | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FOXN1forkhead box N1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MST1macrophage stimulating 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RAG1recombination activating 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RAG2recombination activating 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SOCS1suppressor of cytokine signaling 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TCF4transcription factor 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Non signalé | Dans 1 affection |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Non signalé | Dans 1 affection |
| TGthyroglobulin | Non signalé | Dans 1 affection |
| ZFATzinc finger and AT-hook domain containing | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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