Piirre
Communication delay
Kliininen nimi: Expressive language delay
A delay in the acquisition of the ability to use language to communicate needs, wishes, or thoughts.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Deficit in expressive language
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Communication delay, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test48 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Communication delay
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Communication delay esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| DNM1Ldynamin 1L | Aina | 1 sairaudessa |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Aina | 1 sairaudessa |
| MED23mediator complex subunit 23 | Aina | 1 sairaudessa |
| RAP1GDS1Rap1 GTPase-GDP dissociation stimulator 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC25A36solute carrier family 25 member 36 | Aina | 1 sairaudessa |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Aina | 1 sairaudessa |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Aina | 1 sairaudessa |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Aina | 1 sairaudessa |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Aina | 1 sairaudessa |
| FOXP1forkhead box P1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FOXH1forkhead box H1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FOXP2forkhead box P2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GAS1growth arrest specific 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| NODALnodal growth differentiation factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PTCH1patched 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SIX3SIX homeobox 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 8 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| MSL2MSL complex subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SHMT2serine hydroxymethyltransferase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FLCNfolliculin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa