Egenskap
Communication delay
Kliniskt namn: Expressive language delay
A delay in the acquisition of the ability to use language to communicate needs, wishes, or thoughts.
Sammanfattning
- Även kallad
- Deficit in expressive language
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Communication delay, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test48 gener kopplade till Communication delay
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Communication delay förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DNM1Ldynamin 1L | Alltid | I 1 tillstånd |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Alltid | I 1 tillstånd |
| MED23mediator complex subunit 23 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RAP1GDS1Rap1 GTPase-GDP dissociation stimulator 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC25A36solute carrier family 25 member 36 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Alltid | I 1 tillstånd |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Alltid | I 1 tillstånd |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alltid | I 1 tillstånd |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Alltid | I 1 tillstånd |
| FOXP1forkhead box P1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FOXH1forkhead box H1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FOXP2forkhead box P2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GAS1growth arrest specific 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| NODALnodal growth differentiation factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PTCH1patched 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SIX3SIX homeobox 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 8 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| MSL2MSL complex subunit 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SHMT2serine hydroxymethyltransferase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FLCNfolliculin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor