Özellik
Communication delay
Klinik adı: Expressive language delay
A delay in the acquisition of the ability to use language to communicate needs, wishes, or thoughts.
Özet
- Diğer adları
- Deficit in expressive language
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Communication delay, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alCommunication delay ile ilişkili 48 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Communication delay özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Her zaman | 1 durumda |
| DNM1Ldynamin 1L | Her zaman | 1 durumda |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Her zaman | 1 durumda |
| MED23mediator complex subunit 23 | Her zaman | 1 durumda |
| RAP1GDS1Rap1 GTPase-GDP dissociation stimulator 1 | Her zaman | 1 durumda |
| SLC25A36solute carrier family 25 member 36 | Her zaman | 1 durumda |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Her zaman | 1 durumda |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Her zaman | 1 durumda |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Her zaman | 1 durumda |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Her zaman | 1 durumda |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Her zaman | 1 durumda |
| FOXP1forkhead box P1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FOXH1forkhead box H1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FOXP2forkhead box P2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GAS1growth arrest specific 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| NODALnodal growth differentiation factor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PTCH1patched 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SIX3SIX homeobox 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
8 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| MSL2MSL complex subunit 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SHMT2serine hydroxymethyltransferase 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FLCNfolliculin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde