Tunnus
Communication delay
Kliiniline nimetus: Expressive language delay
A delay in the acquisition of the ability to use language to communicate needs, wishes, or thoughts.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Deficit in expressive language
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Communication delay, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test48 geeni on seotud tunnusega Communication delay
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Communication delay. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DNM1Ldynamin 1L | Alati | Esineb 1 haiguses |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Alati | Esineb 1 haiguses |
| MED23mediator complex subunit 23 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| RAP1GDS1Rap1 GTPase-GDP dissociation stimulator 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SLC25A36solute carrier family 25 member 36 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Alati | Esineb 1 haiguses |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alati | Esineb 1 haiguses |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| FOXP1forkhead box P1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FOXH1forkhead box H1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FOXP2forkhead box P2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GAS1growth arrest specific 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| NODALnodal growth differentiation factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PTCH1patched 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SIX3SIX homeobox 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 8 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| MSL2MSL complex subunit 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SHMT2serine hydroxymethyltransferase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FLCNfolliculin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast