Egenskap
Communication delay
Klinisk navn: Expressive language delay
A delay in the acquisition of the ability to use language to communicate needs, wishes, or thoughts.
Sammendrag
- Også kalt
- Deficit in expressive language
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Communication delay, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test48 gener knyttet til Communication delay
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Communication delay forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| DNM1Ldynamin 1L | Alltid | I 1 tilstand |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Alltid | I 1 tilstand |
| MED23mediator complex subunit 23 | Alltid | I 1 tilstand |
| RAP1GDS1Rap1 GTPase-GDP dissociation stimulator 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC25A36solute carrier family 25 member 36 | Alltid | I 1 tilstand |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Alltid | I 1 tilstand |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Alltid | I 1 tilstand |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alltid | I 1 tilstand |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Alltid | I 1 tilstand |
| FOXP1forkhead box P1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FOXH1forkhead box H1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FOXP2forkhead box P2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GAS1growth arrest specific 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NODALnodal growth differentiation factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTCH1patched 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SIX3SIX homeobox 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 8 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| MSL2MSL complex subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SHMT2serine hydroxymethyltransferase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLCNfolliculin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker