Kenmerk
Communication delay
Klinische naam: Expressive language delay
A delay in the acquisition of the ability to use language to communicate needs, wishes, or thoughts.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Deficit in expressive language
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/expressive-language-delay.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Communication delay gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen48 genen gekoppeld aan Communication delay
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Communication delay voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| DNM1Ldynamin 1L | Altijd | In 1 aandoening |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Altijd | In 1 aandoening |
| MED23mediator complex subunit 23 | Altijd | In 1 aandoening |
| RAP1GDS1Rap1 GTPase-GDP dissociation stimulator 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| SLC25A36solute carrier family 25 member 36 | Altijd | In 1 aandoening |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Altijd | In 1 aandoening |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Altijd | In 1 aandoening |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Altijd | In 1 aandoening |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Altijd | In 1 aandoening |
| FOXP1forkhead box P1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FOXH1forkhead box H1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FOXP2forkhead box P2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GAS1growth arrest specific 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| NODALnodal growth differentiation factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PTCH1patched 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SIX3SIX homeobox 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 8 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| MSL2MSL complex subunit 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SHMT2serine hydroxymethyltransferase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FLCNfolliculin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken