Požymis
Communication delay
Klinikinis pavadinimas: Expressive language delay
A delay in the acquisition of the ability to use language to communicate needs, wishes, or thoughts.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Deficit in expressive language
- Kūno sistema
- Abnormality of the nervous system
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Communication delay, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test48 genų susiję su Communication delay
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Communication delay. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Visada | 1 ligoje |
| DNM1Ldynamin 1L | Visada | 1 ligoje |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Visada | 1 ligoje |
| MED23mediator complex subunit 23 | Visada | 1 ligoje |
| RAP1GDS1Rap1 GTPase-GDP dissociation stimulator 1 | Visada | 1 ligoje |
| SLC25A36solute carrier family 25 member 36 | Visada | 1 ligoje |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Visada | 1 ligoje |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Visada | 1 ligoje |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Visada | 1 ligoje |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Visada | 1 ligoje |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Visada | 1 ligoje |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Visada | 1 ligoje |
| FOXP1forkhead box P1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| FOXH1forkhead box H1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| FOXP2forkhead box P2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| GAS1growth arrest specific 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| NODALnodal growth differentiation factor | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PTCH1patched 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SIX3SIX homeobox 3 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
Rodyti dar 8 genų
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| MSL2MSL complex subunit 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SHMT2serine hydroxymethyltransferase 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FLCNfolliculin | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites