Tulajdonság
Communication delay
Klinikai név: Expressive language delay
A delay in the acquisition of the ability to use language to communicate needs, wishes, or thoughts.
Összefoglaló
- Más néven
- Deficit in expressive language
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Communication delay, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet48 gén kapcsolódik ehhez: Communication delay
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Communication delay. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Mindig | 1 betegségben |
| DNM1Ldynamin 1L | Mindig | 1 betegségben |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Mindig | 1 betegségben |
| MED23mediator complex subunit 23 | Mindig | 1 betegségben |
| RAP1GDS1Rap1 GTPase-GDP dissociation stimulator 1 | Mindig | 1 betegségben |
| SLC25A36solute carrier family 25 member 36 | Mindig | 1 betegségben |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Mindig | 1 betegségben |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Mindig | 1 betegségben |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Mindig | 1 betegségben |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Mindig | 1 betegségben |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Mindig | 1 betegségben |
| FOXP1forkhead box P1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FOXH1forkhead box H1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FOXP2forkhead box P2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GAS1growth arrest specific 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| NODALnodal growth differentiation factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PTCH1patched 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SIX3SIX homeobox 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 8 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| MSL2MSL complex subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SHMT2serine hydroxymethyltransferase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FLCNfolliculin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt