Træk
Communication delay
Klinisk navn: Expressive language delay
A delay in the acquisition of the ability to use language to communicate needs, wishes, or thoughts.
Resumé
- Også kaldet
- Deficit in expressive language
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Communication delay, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test48 gener knyttet til Communication delay
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Communication delay ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Altid | I 1 tilstand |
| DNM1Ldynamin 1L | Altid | I 1 tilstand |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Altid | I 1 tilstand |
| MED23mediator complex subunit 23 | Altid | I 1 tilstand |
| RAP1GDS1Rap1 GTPase-GDP dissociation stimulator 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SLC25A36solute carrier family 25 member 36 | Altid | I 1 tilstand |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Altid | I 1 tilstand |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Altid | I 1 tilstand |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Altid | I 1 tilstand |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Altid | I 1 tilstand |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Altid | I 1 tilstand |
| FOXP1forkhead box P1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FOXH1forkhead box H1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FOXP2forkhead box P2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GAS1growth arrest specific 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| NODALnodal growth differentiation factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTCH1patched 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SIX3SIX homeobox 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 8 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| MSL2MSL complex subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SHMT2serine hydroxymethyltransferase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLCNfolliculin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger