Piirre
Echoing another person's speech
Kliininen nimi: Echolalia
Echolalia is the automatic imitative repetition of sounds, words, or phrases in the absence of explicit awareness. The repeated words or phrases are typically odd or used in a non-social manner. These can be words or phrases that the affected individual has heard or invented.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Echologia, Echophrasia, Repeated speech
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Echoing another person's speech, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test47 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Echoing another person's speech
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Echoing another person's speech esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Aina | 1 sairaudessa |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Aina | 1 sairaudessa |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Aina | 1 sairaudessa |
| SNAP25synaptosome associated protein 25 | Aina | 1 sairaudessa |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Aina | 1 sairaudessa |
| ACTBactin beta | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ACTG1actin gamma 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GRNgranulin precursor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| PLECplectin | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PSEN1presenilin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SQSTM1sequestosome 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TCF4transcription factor 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| VCPvalosin containing protein | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CTNNB1catenin beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HCCSholocytochrome c synthase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KDM5Alysine demethylase 5A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PDZD8PDZ domain containing 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 7 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| KDM6Blysine demethylase 6B | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| FLCNfolliculin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HDChistidine decarboxylase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLITRK1SLIT and NTRK like family member 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa