Rasgo
Echoing another person's speech
Nombre clínico: Echolalia
Echolalia is the automatic imitative repetition of sounds, words, or phrases in the absence of explicit awareness. The repeated words or phrases are typically odd or used in a non-social manner. These can be words or phrases that the affected individual has heard or invented.
Resumen
- También conocido como
- Echologia, Echophrasia, Repeated speech
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Obtener mi Genome Test47 genes asociados a Echoing another person's speech
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Echoing another person's speech. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Siempre | En 1 afección |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Siempre | En 1 afección |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Siempre | En 1 afección |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Siempre | En 1 afección |
| SNAP25synaptosome associated protein 25 | Siempre | En 1 afección |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Siempre | En 1 afección |
| ACTBactin beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ACTG1actin gamma 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GRNgranulin precursor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PLECplectin | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PSEN1presenilin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SQSTM1sequestosome 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TCF4transcription factor 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| VCPvalosin containing protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTNNB1catenin beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HCCSholocytochrome c synthase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KDM5Alysine demethylase 5A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDZD8PDZ domain containing 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 7 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| KDM6Blysine demethylase 6B | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| FLCNfolliculin | No registrado | En 1 afección |
| HDChistidine decarboxylase | No registrado | En 1 afección |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | No registrado | En 1 afección |
| SLITRK1SLIT and NTRK like family member 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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