Træk
Echoing another person's speech
Klinisk navn: Echolalia
Echolalia is the automatic imitative repetition of sounds, words, or phrases in the absence of explicit awareness. The repeated words or phrases are typically odd or used in a non-social manner. These can be words or phrases that the affected individual has heard or invented.
Resumé
- Også kaldet
- Echologia, Echophrasia, Repeated speech
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Echoing another person's speech, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test47 gener knyttet til Echoing another person's speech
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Echoing another person's speech ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Altid | I 1 tilstand |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Altid | I 1 tilstand |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Altid | I 1 tilstand |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Altid | I 1 tilstand |
| SNAP25synaptosome associated protein 25 | Altid | I 1 tilstand |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Altid | I 1 tilstand |
| ACTBactin beta | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ACTG1actin gamma 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GRNgranulin precursor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| PLECplectin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PSEN1presenilin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SQSTM1sequestosome 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TCF4transcription factor 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VCPvalosin containing protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HCCSholocytochrome c synthase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KDM5Alysine demethylase 5A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDZD8PDZ domain containing 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 7 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| KDM6Blysine demethylase 6B | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| FLCNfolliculin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HDChistidine decarboxylase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLITRK1SLIT and NTRK like family member 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger