Tulajdonság
Echoing another person's speech
Klinikai név: Echolalia
Echolalia is the automatic imitative repetition of sounds, words, or phrases in the absence of explicit awareness. The repeated words or phrases are typically odd or used in a non-social manner. These can be words or phrases that the affected individual has heard or invented.
Összefoglaló
- Más néven
- Echologia, Echophrasia, Repeated speech
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Echoing another person's speech, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet47 gén kapcsolódik ehhez: Echoing another person's speech
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Echoing another person's speech. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Mindig | 1 betegségben |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Mindig | 1 betegségben |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Mindig | 1 betegségben |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Mindig | 1 betegségben |
| SNAP25synaptosome associated protein 25 | Mindig | 1 betegségben |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Mindig | 1 betegségben |
| ACTBactin beta | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ACTG1actin gamma 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GRNgranulin precursor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| PLECplectin | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PSEN1presenilin 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SQSTM1sequestosome 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TCF4transcription factor 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| VCPvalosin containing protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTNNB1catenin beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HCCSholocytochrome c synthase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KDM5Alysine demethylase 5A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PDZD8PDZ domain containing 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 7 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| KDM6Blysine demethylase 6B | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| FLCNfolliculin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HDChistidine decarboxylase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLITRK1SLIT and NTRK like family member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt