Tratto
Echoing another person's speech
Nome clinico: Echolalia
Echolalia is the automatic imitative repetition of sounds, words, or phrases in the absence of explicit awareness. The repeated words or phrases are typically odd or used in a non-social manner. These can be words or phrases that the affected individual has heard or invented.
Riepilogo
- Detto anche
- Echologia, Echophrasia, Repeated speech
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test47 geni collegati a Echoing another person's speech
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Echoing another person's speech. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Sempre | In 1 condizione |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Sempre | In 1 condizione |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Sempre | In 1 condizione |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Sempre | In 1 condizione |
| SNAP25synaptosome associated protein 25 | Sempre | In 1 condizione |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Sempre | In 1 condizione |
| ACTBactin beta | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ACTG1actin gamma 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GRNgranulin precursor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| PLECplectin | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PSEN1presenilin 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SQSTM1sequestosome 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TCF4transcription factor 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| VCPvalosin containing protein | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CTNNB1catenin beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HCCSholocytochrome c synthase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KDM5Alysine demethylase 5A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PDZD8PDZ domain containing 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 7 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| KDM6Blysine demethylase 6B | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| FLCNfolliculin | Non registrato | In 1 condizione |
| HDChistidine decarboxylase | Non registrato | In 1 condizione |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| SLITRK1SLIT and NTRK like family member 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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