Egenskap
Echoing another person's speech
Klinisk navn: Echolalia
Echolalia is the automatic imitative repetition of sounds, words, or phrases in the absence of explicit awareness. The repeated words or phrases are typically odd or used in a non-social manner. These can be words or phrases that the affected individual has heard or invented.
Sammendrag
- Også kalt
- Echologia, Echophrasia, Repeated speech
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Echoing another person's speech, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test47 gener knyttet til Echoing another person's speech
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Echoing another person's speech forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Alltid | I 1 tilstand |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Alltid | I 1 tilstand |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Alltid | I 1 tilstand |
| SNAP25synaptosome associated protein 25 | Alltid | I 1 tilstand |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Alltid | I 1 tilstand |
| ACTBactin beta | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ACTG1actin gamma 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GRNgranulin precursor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| PLECplectin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PSEN1presenilin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SQSTM1sequestosome 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TCF4transcription factor 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VCPvalosin containing protein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HCCSholocytochrome c synthase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KDM5Alysine demethylase 5A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDZD8PDZ domain containing 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 7 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| KDM6Blysine demethylase 6B | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| FLCNfolliculin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HDChistidine decarboxylase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLITRK1SLIT and NTRK like family member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker