Tunnus
Sunken or indented skin due to damage
Kliiniline nimetus: Atrophic scars
Scars that form a depression compared to the level of the surrounding skin because of damage to the collagen, fat or other tissues below the skin.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Thin, atrophic scars
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Sunken or indented skin due to damage, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test33 geeni on seotud tunnusega Sunken or indented skin due to damage
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Sunken or indented skin due to damage. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Alati | Esineb 2 haiguses |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Alati | Esineb 10 haiguses |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Alati | Esineb 2 haiguses |
| THBS2thrombospondin 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| C1Rcomplement C1r | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| C1Scomplement C1s | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Sageli (30–79%) | Esineb 4 haiguses |
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KRT14keratin 14 | Sageli (30–79%) | Esineb 4 haiguses |
| KRT5keratin 5 | Sageli (30–79%) | Esineb 4 haiguses |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PLECplectin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| SMAD3SMAD family member 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ITGA6integrin subunit alpha 6 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast