Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Sunken or indented skin due to damage

Klinisk navn: Atrophic scars

Scars that form a depression compared to the level of the surrounding skin because of damage to the collagen, fat or other tissues below the skin.

HPO HP:0001075

Resumé

Også kaldet
Thin, atrophic scars
Kropssystem
Abnormality of the integumentAbnormality of the musculoskeletal system

33 gener knyttet til Sunken or indented skin due to damage

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Sunken or indented skin due to damage ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
AEBP1AE binding protein 1AltidI 1 tilstand
COL5A2collagen type V alpha 2 chainAltidI 2 tilstande
COL7A1collagen type VII alpha 1 chainAltidI 10 tilstande
DSEdermatan sulfate epimeraseAltidI 2 tilstande
THBS2thrombospondin 2AltidI 1 tilstand
CHST14carbohydrate sulfotransferase 14Meget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
COL17A1collagen type XVII alpha 1 chainMeget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
COL1A1collagen type I alpha 1 chainMeget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
COL5A1collagen type V alpha 1 chainMeget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
ITGB4integrin subunit beta 4Meget ofte (80–99 %)I 3 tilstande
LAMA3laminin subunit alpha 3Meget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
LAMB3laminin subunit beta 3Meget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
LAMC2laminin subunit gamma 2Meget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
LRP1LDL receptor related protein 1Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
MMP1matrix metallopeptidase 1Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
ADA2adenosine deaminase 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2Ofte (30–79 %)I 2 tilstande
ADAMTSL2ADAMTS like 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6Ofte (30–79 %)I 2 tilstande
B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7Ofte (30–79 %)I 2 tilstande
C1Rcomplement C1rOfte (30–79 %)I 2 tilstande
C1Scomplement C1sOfte (30–79 %)I 1 tilstand
COL12A1collagen type XII alpha 1 chainOfte (30–79 %)I 2 tilstande
COL1A2collagen type I alpha 2 chainOfte (30–79 %)I 4 tilstande
FKBP14FKBP prolyl isomerase 14Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
KRT14keratin 14Ofte (30–79 %)I 4 tilstande
KRT5keratin 5Ofte (30–79 %)I 4 tilstande
PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
PLECplectinNogle gange (5–29 %)I 2 tilstande
SMAD3SMAD family member 3Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2Ikke registreretI 1 tilstand
COL3A1collagen type III alpha 1 chainIkke registreretI 1 tilstand
ITGA6integrin subunit alpha 6Ikke registreretI 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

Atypical scarring of skinSkin degeneration

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test