Egenskap
Sunken or indented skin due to damage
Klinisk navn: Atrophic scars
Scars that form a depression compared to the level of the surrounding skin because of damage to the collagen, fat or other tissues below the skin.
Sammendrag
- Også kalt
- Thin, atrophic scars
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Sunken or indented skin due to damage, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test33 gener knyttet til Sunken or indented skin due to damage
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Sunken or indented skin due to damage forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Alltid | I 2 tilstander |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Alltid | I 10 tilstander |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Alltid | I 2 tilstander |
| THBS2thrombospondin 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| C1Rcomplement C1r | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| C1Scomplement C1s | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT14keratin 14 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| KRT5keratin 5 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLECplectin | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SMAD3SMAD family member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ITGA6integrin subunit alpha 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker