Trăsătură
Sunken or indented skin due to damage
Denumire clinică: Atrophic scars
Scars that form a depression compared to the level of the surrounding skin because of damage to the collagen, fat or other tissues below the skin.
Rezumat
- Denumit și
- Thin, atrophic scars
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Sunken or indented skin due to damage, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu33 de gene asociate cu Sunken or indented skin due to damage
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Sunken or indented skin due to damage. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Întotdeauna | În 10 de afecțiuni |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| THBS2thrombospondin 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| C1Rcomplement C1r | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| C1Scomplement C1s | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Des (30–79%) | În 4 de afecțiuni |
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KRT14keratin 14 | Des (30–79%) | În 4 de afecțiuni |
| KRT5keratin 5 | Des (30–79%) | În 4 de afecțiuni |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PLECplectin | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SMAD3SMAD family member 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ITGA6integrin subunit alpha 6 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni