Rasgo
Accessory spleen
An accessory spleen is a round, iso-echogenic, homogenic and smooth structure and is seen as a normal variant mostly on the medial contour of the spleen, near the hilus or around the lower pole. This has no pathogenic relevance.
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test40 genes asociados a Accessory spleen
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Accessory spleen. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ATP6AP1ATPase H+ transporting accessory protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| CACHD1cache domain containing 1 | Siempre | En 1 afección |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EXOC2exocyst complex component 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| B9D1B9 domain containing 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| B9D2B9 domain containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CEP290centrosomal protein 290 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CIROZciliated left-right organizer protein containing ZP-N domains | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRIM1DNA primase subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TCTN1tectonic family member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TCTN2tectonic family member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TCTN3tectonic family member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TMEM107transmembrane protein 107 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TMEM216transmembrane protein 216 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TMEM231transmembrane protein 231 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TMEM237transmembrane protein 237 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TMEM67transmembrane protein 67 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WT1WT1 transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CENPFcentromere protein F | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CPLX1complexin 1 | No registrado | En 1 afección |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | No registrado | En 1 afección |
| FGFRL1fibroblast growth factor receptor like 1 | No registrado | En 1 afección |
| HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated | No registrado | En 1 afección |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | No registrado | En 1 afección |
| MYRFmyelin regulatory factor | No registrado | En 1 afección |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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