Egenskap

Accessory spleen

An accessory spleen is a round, iso-echogenic, homogenic and smooth structure and is seen as a normal variant mostly on the medial contour of the spleen, near the hilus or around the lower pole. This has no pathogenic relevance.

HPO HP:0001747

Kroppssystem: Abnormality of the cardiovascular system Abnormality of the digestive system Abnormality of the immune system

Denne siden som data

Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/accessory-spleen.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åpne JSON

Les genene knyttet til Accessory spleen, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

40 gener knyttet til Accessory spleen

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Accessory spleen forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
ATP6AP1ATPase H+ transporting accessory protein 1	Alltid	I 1 tilstand
CACHD1cache domain containing 1	Alltid	I 1 tilstand
CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
EP300EP300 lysine acetyltransferase	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
EXOC2exocyst complex component 2	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
RBSNrabenosyn, RAB effector	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
B9D1B9 domain containing 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
B9D2B9 domain containing 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
CEP290centrosomal protein 290	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
CILK1ciliogenesis associated kinase 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
CIROZciliated left-right organizer protein containing ZP-N domains	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
MKS1MKS transition zone complex subunit 1	Noen ganger (5–29 %)	I 2 tilstander
PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
PRIM1DNA primase subunit 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
RPGRIP1RPGR interacting protein 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
RPGRIP1LRPGRIP1 like	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
TCTN1tectonic family member 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
TCTN2tectonic family member 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
TCTN3tectonic family member 3	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
TMEM107transmembrane protein 107	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
TMEM216transmembrane protein 216	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
TMEM231transmembrane protein 231	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
TMEM237transmembrane protein 237	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
TMEM67transmembrane protein 67	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
TXNDC15thioredoxin domain containing 15	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
WT1WT1 transcription factor	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
CENPFcentromere protein F	Sjelden (1–4%)	I 1 tilstand
CPLX1complexin 1	Ikke registrert	I 1 tilstand
CTBP1C-terminal binding protein 1	Ikke registrert	I 1 tilstand
ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2	Ikke registrert	I 1 tilstand
FGFRL1fibroblast growth factor receptor like 1	Ikke registrert	I 1 tilstand
HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated	Ikke registrert	I 1 tilstand
LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1	Ikke registrert	I 1 tilstand
MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor	Ikke registrert	I 1 tilstand
MYRFmyelin regulatory factor	Ikke registrert	I 1 tilstand
NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Extra spleen

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.