Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Accessory spleen

An accessory spleen is a round, iso-echogenic, homogenic and smooth structure and is seen as a normal variant mostly on the medial contour of the spleen, near the hilus or around the lower pole. This has no pathogenic relevance.

HPO HP:0001747

Resumé

Kropssystem
Abnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the digestive systemAbnormality of the immune system

40 gener knyttet til Accessory spleen

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Accessory spleen ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
ATP6AP1ATPase H+ transporting accessory protein 1AltidI 1 tilstand
CACHD1cache domain containing 1AltidI 1 tilstand
CREBBPCREB binding lysine acetyltransferaseOfte (30–79 %)I 1 tilstand
EP300EP300 lysine acetyltransferaseOfte (30–79 %)I 1 tilstand
EXOC2exocyst complex component 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
RBSNrabenosyn, RAB effectorOfte (30–79 %)I 1 tilstand
YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
B9D1B9 domain containing 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
B9D2B9 domain containing 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2ANogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CEP290centrosomal protein 290Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CILK1ciliogenesis associated kinase 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CIROZciliated left-right organizer protein containing ZP-N domainsNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
MKS1MKS transition zone complex subunit 1Nogle gange (5–29 %)I 2 tilstande
PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gammaNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PRIM1DNA primase subunit 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
RPGRIP1RPGR interacting protein 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
RPGRIP1LRPGRIP1 likeNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TCTN1tectonic family member 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TCTN2tectonic family member 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TCTN3tectonic family member 3Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TMEM107transmembrane protein 107Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TMEM216transmembrane protein 216Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TMEM231transmembrane protein 231Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TMEM237transmembrane protein 237Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TMEM67transmembrane protein 67Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TXNDC15thioredoxin domain containing 15Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
WT1WT1 transcription factorNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CENPFcentromere protein FSjældent (1–4%)I 1 tilstand
CPLX1complexin 1Ikke registreretI 1 tilstand
CTBP1C-terminal binding protein 1Ikke registreretI 1 tilstand
ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2Ikke registreretI 1 tilstand
FGFRL1fibroblast growth factor receptor like 1Ikke registreretI 1 tilstand
HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associatedIkke registreretI 1 tilstand
LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1Ikke registreretI 1 tilstand
MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factorIkke registreretI 1 tilstand
MYRFmyelin regulatory factorIkke registreretI 1 tilstand
NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2Ikke registreretI 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Extra spleen

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test