Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Accessory spleen

An accessory spleen is a round, iso-echogenic, homogenic and smooth structure and is seen as a normal variant mostly on the medial contour of the spleen, near the hilus or around the lower pole. This has no pathogenic relevance.

HPO HP:0001747

Samenvatting

Lichaamssysteem
Abnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the digestive systemAbnormality of the immune system

40 genen gekoppeld aan Accessory spleen

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Accessory spleen voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
ATP6AP1ATPase H+ transporting accessory protein 1AltijdIn 1 aandoening
CACHD1cache domain containing 1AltijdIn 1 aandoening
CREBBPCREB binding lysine acetyltransferaseVaak (30–79%)In 1 aandoening
EP300EP300 lysine acetyltransferaseVaak (30–79%)In 1 aandoening
EXOC2exocyst complex component 2Vaak (30–79%)In 1 aandoening
RBSNrabenosyn, RAB effectorVaak (30–79%)In 1 aandoening
YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
B9D1B9 domain containing 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
B9D2B9 domain containing 2Soms (5–29%)In 1 aandoening
CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2ASoms (5–29%)In 1 aandoening
CEP290centrosomal protein 290Soms (5–29%)In 1 aandoening
CILK1ciliogenesis associated kinase 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
CIROZciliated left-right organizer protein containing ZP-N domainsSoms (5–29%)In 1 aandoening
CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4Soms (5–29%)In 1 aandoening
MKS1MKS transition zone complex subunit 1Soms (5–29%)In 2 aandoeningen
PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gammaSoms (5–29%)In 1 aandoening
PRIM1DNA primase subunit 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
RPGRIP1RPGR interacting protein 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
RPGRIP1LRPGRIP1 likeSoms (5–29%)In 1 aandoening
TCTN1tectonic family member 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
TCTN2tectonic family member 2Soms (5–29%)In 1 aandoening
TCTN3tectonic family member 3Soms (5–29%)In 1 aandoening
TMEM107transmembrane protein 107Soms (5–29%)In 1 aandoening
TMEM216transmembrane protein 216Soms (5–29%)In 1 aandoening
TMEM231transmembrane protein 231Soms (5–29%)In 1 aandoening
TMEM237transmembrane protein 237Soms (5–29%)In 1 aandoening
TMEM67transmembrane protein 67Soms (5–29%)In 1 aandoening
TXNDC15thioredoxin domain containing 15Soms (5–29%)In 1 aandoening
WT1WT1 transcription factorSoms (5–29%)In 1 aandoening
CENPFcentromere protein FZelden (1–4%)In 1 aandoening
CPLX1complexin 1Niet vastgelegdIn 1 aandoening
CTBP1C-terminal binding protein 1Niet vastgelegdIn 1 aandoening
ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2Niet vastgelegdIn 1 aandoening
FGFRL1fibroblast growth factor receptor like 1Niet vastgelegdIn 1 aandoening
HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associatedNiet vastgelegdIn 1 aandoening
LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1Niet vastgelegdIn 1 aandoening
MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factorNiet vastgelegdIn 1 aandoening
MYRFmyelin regulatory factorNiet vastgelegdIn 1 aandoening
NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2Niet vastgelegdIn 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Extra spleen

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen