Tunnus
Accessory spleen
An accessory spleen is a round, iso-echogenic, homogenic and smooth structure and is seen as a normal variant mostly on the medial contour of the spleen, near the hilus or around the lower pole. This has no pathogenic relevance.
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Accessory spleen, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test40 geeni on seotud tunnusega Accessory spleen
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Accessory spleen. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ATP6AP1ATPase H+ transporting accessory protein 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CACHD1cache domain containing 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EXOC2exocyst complex component 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| B9D1B9 domain containing 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| B9D2B9 domain containing 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CEP290centrosomal protein 290 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CIROZciliated left-right organizer protein containing ZP-N domains | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PRIM1DNA primase subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TCTN1tectonic family member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TCTN2tectonic family member 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TCTN3tectonic family member 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TMEM107transmembrane protein 107 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WT1WT1 transcription factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CENPFcentromere protein F | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| CPLX1complexin 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| FGFRL1fibroblast growth factor receptor like 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MYRFmyelin regulatory factor | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast