Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Accessory spleen

An accessory spleen is a round, iso-echogenic, homogenic and smooth structure and is seen as a normal variant mostly on the medial contour of the spleen, near the hilus or around the lower pole. This has no pathogenic relevance.

HPO HP:0001747

Podsumowanie

Układ organizmu
Abnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the digestive systemAbnormality of the immune system

40 genów powiązanych z Accessory spleen

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Accessory spleen. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
ATP6AP1ATPase H+ transporting accessory protein 1ZawszeW 1 chorobie
CACHD1cache domain containing 1ZawszeW 1 chorobie
CREBBPCREB binding lysine acetyltransferaseCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
EP300EP300 lysine acetyltransferaseCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
EXOC2exocyst complex component 2Często (30–79%)W 1 chorobie
RBSNrabenosyn, RAB effectorCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1Często (30–79%)W 1 chorobie
B9D1B9 domain containing 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
B9D2B9 domain containing 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2ACzasami (5–29%)W 1 chorobie
CEP290centrosomal protein 290Czasami (5–29%)W 1 chorobie
CILK1ciliogenesis associated kinase 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
CIROZciliated left-right organizer protein containing ZP-N domainsCzasami (5–29%)W 1 chorobie
CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4Czasami (5–29%)W 1 chorobie
MKS1MKS transition zone complex subunit 1Czasami (5–29%)W 2 chorobach
PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gammaCzasami (5–29%)W 1 chorobie
PRIM1DNA primase subunit 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
RPGRIP1RPGR interacting protein 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
RPGRIP1LRPGRIP1 likeCzasami (5–29%)W 1 chorobie
TCTN1tectonic family member 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
TCTN2tectonic family member 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
TCTN3tectonic family member 3Czasami (5–29%)W 1 chorobie
TMEM107transmembrane protein 107Czasami (5–29%)W 1 chorobie
TMEM216transmembrane protein 216Czasami (5–29%)W 1 chorobie
TMEM231transmembrane protein 231Czasami (5–29%)W 1 chorobie
TMEM237transmembrane protein 237Czasami (5–29%)W 1 chorobie
TMEM67transmembrane protein 67Czasami (5–29%)W 1 chorobie
TXNDC15thioredoxin domain containing 15Czasami (5–29%)W 1 chorobie
WT1WT1 transcription factorCzasami (5–29%)W 1 chorobie
CENPFcentromere protein FRzadko (1–4%)W 1 chorobie
CPLX1complexin 1Nie odnotowanoW 1 chorobie
CTBP1C-terminal binding protein 1Nie odnotowanoW 1 chorobie
ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2Nie odnotowanoW 1 chorobie
FGFRL1fibroblast growth factor receptor like 1Nie odnotowanoW 1 chorobie
HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associatedNie odnotowanoW 1 chorobie
LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1Nie odnotowanoW 1 chorobie
MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factorNie odnotowanoW 1 chorobie
MYRFmyelin regulatory factorNie odnotowanoW 1 chorobie
NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2Nie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Extra spleen

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test