Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Accessory spleen

An accessory spleen is a round, iso-echogenic, homogenic and smooth structure and is seen as a normal variant mostly on the medial contour of the spleen, near the hilus or around the lower pole. This has no pathogenic relevance.

HPO HP:0001747

Összefoglaló

Szervrendszer
Abnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the digestive systemAbnormality of the immune system

40 gén kapcsolódik ehhez: Accessory spleen

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Accessory spleen. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
ATP6AP1ATPase H+ transporting accessory protein 1Mindig1 betegségben
CACHD1cache domain containing 1Mindig1 betegségben
CREBBPCREB binding lysine acetyltransferaseGyakran (30–79%)1 betegségben
EP300EP300 lysine acetyltransferaseGyakran (30–79%)1 betegségben
EXOC2exocyst complex component 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
RBSNrabenosyn, RAB effectorGyakran (30–79%)1 betegségben
YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
B9D1B9 domain containing 1Néha (5–29%)1 betegségben
B9D2B9 domain containing 2Néha (5–29%)1 betegségben
CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2ANéha (5–29%)1 betegségben
CEP290centrosomal protein 290Néha (5–29%)1 betegségben
CILK1ciliogenesis associated kinase 1Néha (5–29%)1 betegségben
CIROZciliated left-right organizer protein containing ZP-N domainsNéha (5–29%)1 betegségben
CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1Néha (5–29%)1 betegségben
LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4Néha (5–29%)1 betegségben
MKS1MKS transition zone complex subunit 1Néha (5–29%)2 betegségben
PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gammaNéha (5–29%)1 betegségben
PRIM1DNA primase subunit 1Néha (5–29%)1 betegségben
RPGRIP1RPGR interacting protein 1Néha (5–29%)1 betegségben
RPGRIP1LRPGRIP1 likeNéha (5–29%)1 betegségben
TCTN1tectonic family member 1Néha (5–29%)1 betegségben
TCTN2tectonic family member 2Néha (5–29%)1 betegségben
TCTN3tectonic family member 3Néha (5–29%)1 betegségben
TMEM107transmembrane protein 107Néha (5–29%)1 betegségben
TMEM216transmembrane protein 216Néha (5–29%)1 betegségben
TMEM231transmembrane protein 231Néha (5–29%)1 betegségben
TMEM237transmembrane protein 237Néha (5–29%)1 betegségben
TMEM67transmembrane protein 67Néha (5–29%)1 betegségben
TXNDC15thioredoxin domain containing 15Néha (5–29%)1 betegségben
WT1WT1 transcription factorNéha (5–29%)1 betegségben
CENPFcentromere protein FRitkán (1–4%)1 betegségben
CPLX1complexin 1Nincs rögzítve1 betegségben
CTBP1C-terminal binding protein 1Nincs rögzítve1 betegségben
ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2Nincs rögzítve1 betegségben
FGFRL1fibroblast growth factor receptor like 1Nincs rögzítve1 betegségben
HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associatedNincs rögzítve1 betegségben
LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1Nincs rögzítve1 betegségben
MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factorNincs rögzítve1 betegségben
MYRFmyelin regulatory factorNincs rögzítve1 betegségben
NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2Nincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Extra spleen

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet