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Rasgo

Lack of energy and strength

Nombre clínico: Asthenia

A state characterized by a feeling of weakness and loss of strength leading to a generalized weakness of the body.

HPO HP:0025406

Resumen

También conocido como
Weakness
Sistema corporal
Constitutional symptom

27 genes asociados a Lack of energy and strength

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Lack of energy and strength. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
ALAS25'-aminolevulinate synthase 2SiempreEn 1 afección
DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrialSiempreEn 1 afección
FDXRferredoxin reductaseSiempreEn 1 afección
GYS1glycogen synthase 1SiempreEn 1 afección
HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1SiempreEn 1 afección
HSPB8heat shock protein family B (small) member 8SiempreEn 1 afección
LBRlamin B receptorSiempreEn 1 afección
MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2SiempreEn 1 afección
PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1SiempreEn 1 afección
PTCRApre T cell antigen receptor alphaSiempreEn 1 afección
SERPINA6serpin family A member 6SiempreEn 1 afección
SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1SiempreEn 1 afección
TUBA4Atubulin alpha 4aSiempreEn 1 afección
NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHLMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class AMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperoneFrecuente (30–79 %)En 1 afección
ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19Frecuente (30–79 %)En 1 afección
CBLIFcobalamin binding intrinsic factorFrecuente (30–79 %)En 1 afección
GPR101G protein-coupled receptor 101Frecuente (30–79 %)En 1 afección
MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1Frecuente (30–79 %)En 2 afecciones
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrinFrecuente (30–79 %)En 1 afección
CRELD1CRELD disulfide isomerase 1A veces (5–29 %)En 1 afección
DGUOKdeoxyguanosine kinaseA veces (5–29 %)En 1 afección
MSL2MSL complex subunit 2A veces (5–29 %)En 1 afección
PRORPprotein only RNase P catalytic subunitA veces (5–29 %)En 1 afección
TFR2transferrin receptor 2A veces (5–29 %)En 1 afección
MTHFD1methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase and formyltetrahydrofolate synthetase 1No registradoEn 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Constitutional symptom

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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