Χαρακτηριστικό
Lumbago
Κλινική ονομασία: Low back pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the lower back.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Lower back pain
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the musculoskeletal systemConstitutional symptom
Share this page
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/low-back-pain.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameΔιαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Lumbago, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας17 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- AlkaptonuriaReads 1 of these genesHGDAbout this report →
- Familial Mediterranean FeverReads 1 of these genesMEFVAbout this report →
- P5CS Deficiency (ALDH18A1-Related)Reads 1 of these genesALDH18A1About this report →
- Werner SyndromeReads 1 of these genesWRNAbout this report →
Show 13 more reports
- Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and LeukoencephalopathyReads 1 of these genesHTRA1About this report →
- Müllerian Aplasia (MRKH Syndrome)Reads 1 of these genesTBX6About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesSTAT6About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 3 of these genesWASHC5ALDH18A1SPASTAbout this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesALDH18A1About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesMNX1About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesAEBP1About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesNGFAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 4 of these genesANXA11WASHC5ALDH18A1SPASTAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesANXA11About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesMNX1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesPTCRASTAT6About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesNGFAbout this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Lumbago, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας17 γονίδια που συνδέονται με το Lumbago
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Lumbago. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| WRNWRN RecQ like helicase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ANXA11annexin A11 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NGFnerve growth factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SPASTspastin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TBX6T-box transcription factor 6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
