Træk
Inability to make and keep healthy fat tissue
Klinisk navn: Lipodystrophy
Degenerative changes of the fat tissue.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Inability to make and keep healthy fat tissue, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test50 gener knyttet til Inability to make and keep healthy fat tissue
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Inability to make and keep healthy fat tissue ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Altid | I 1 tilstand |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Altid | I 1 tilstand |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| CIDECcell death inducing DFFA like effector c | Altid | I 2 tilstande |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Altid | I 2 tilstande |
| LMF1lipase maturation factor 1 | Altid | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Altid | I 8 tilstande |
| MFN2mitofusin 2 | Altid | I 1 tilstand |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Altid | I 1 tilstand |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Altid | I 1 tilstand |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Altid | I 1 tilstand |
| PLIN1perilipin 1 | Altid | I 1 tilstand |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Altid | I 1 tilstand |
| POMPproteasome maturation protein | Altid | I 1 tilstand |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Altid | I 1 tilstand |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Altid | I 1 tilstand |
| SPRTNSprT-like N-terminal domain | Altid | I 1 tilstand |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CAV1caveolin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALBalbumin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| DNASE2deoxyribonuclease 2, lysosomal | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ6potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WRNWRN RecQ like helicase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DDOSTdolichyl-diphosphooligosaccharide--protein glycosyltransferase non-catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EMDemerin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 10 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS4Avacuolar protein sorting 4 homolog A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IGF1Rinsulin like growth factor 1 receptor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NOTCH3notch receptor 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger