AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Absent eyebrow
Absence of the eyebrow.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Failure of development of eyebrows, Loss of eyebrows, Missing eyebrows, Absent eyebrows
- Tělesný systém
- Abnormality of head or neckAbnormality of the integument
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/absent-eyebrow.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAbsent eyebrowHP:0002223
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Absent eyebrow i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test40 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Ectodermal DysplasiasReads 5 of these genesEDAEDARADDHOXC13KRT85GJB6About this report →
- Rothmund-Thomson SyndromeReads 2 of these genesANAPC1RECQL4About this report →
- CWC27-Related Retinitis Pigmentosa with Skeletal AnomaliesReads 1 of these genesCWC27About this report →
- Frontonasal Dysplasia 3 (ALX1)Reads 1 of these genesALX1About this report →
Show 36 more reports
- IFAP Syndrome (MBTPS2)Reads 1 of these genesMBTPS2About this report →
- Kaufman Oculocerebrofacial SyndromeReads 1 of these genesUBE3BAbout this report →
- POLR3A-Related DisorderReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Restrictive Dermopathy (ZMPSTE24)Reads 1 of these genesZMPSTE24About this report →
- Noonan SyndromeReads 4 of these genesBRAFKRASMAP2K1MAP2K2About this report →
- Congenital Intestinal Atresia & Short BowelReads 1 of these genesTTC7AAbout this report →
- Epidermolysis BullosaReads 3 of these genesPKP1DSPJUPAbout this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 4 of these genesDSPMBTPS2GJA1GJB6About this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 2 of these genesDSPJUPAbout this report →
- LipodystrophyReads 2 of these genesLMNAZMPSTE24About this report →
- Fraser SyndromeReads 1 of these genesFRAS1About this report →
- Van der Woude and Popliteal Pterygium Syndromes (IRF6)Reads 1 of these genesRIPK4About this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 3 of these genesDCLRE1CRAG1RAG2About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 4 of these genesBRAFKRASMAP2K1MAP2K2About this report →
- Hereditary Hypotrichosis, Woolly Hair and MonilethrixReads 2 of these genesHRCDH3About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 2 of these genesRNU12RECQL4About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Colorectal Cancer & PolyposisReads 1 of these genesAXIN2About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesSPINK5About this report →
- Hypodontia and AnodontiaReads 1 of these genesEDAAbout this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 2 of these genesMBTPS2POLR3AAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 5 of these genesDCLRE1CRAG1RAG2SPINK5KRASAbout this report →
- PorphyriaReads 1 of these genesUROSAbout this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesSOX18About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesDCLRE1CAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesGJB6About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesSMARCA2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
Přečtěte si geny spojené s Absent eyebrow i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test40 genů spojených s Absent eyebrow
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Absent eyebrow vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ALX1ALX homeobox 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Vždy | U 1 onemocnění |
| EDAectodysplasin A | Vždy | U 1 onemocnění |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Vždy | U 1 onemocnění |
| HOXC13homeobox C13 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Vždy | U 2 onemocnění |
| KRT85keratin 85 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PKP1plakophilin 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RAG1recombination activating 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RAG2recombination activating 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Vždy | U 3 onemocnění |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AXIN2axin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDH3cadherin 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DSPdesmoplakin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| JUPjunction plakoglobin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LTV1LTV1 ribosome biogenesis factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Od 449 $
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
