Egenskap

Absent eyebrow

Absence of the eyebrow.

Også kalt: Failure of development of eyebrows, Loss of eyebrows, Missing eyebrows, Absent eyebrows
Kroppssystem: Abnormality of head or neck Abnormality of the integument

Denne siden som data

Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/absent-eyebrow.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åpne JSON

Les genene knyttet til Absent eyebrow, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

40 gener knyttet til Absent eyebrow

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Absent eyebrow forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
ALX1ALX homeobox 1	Alltid	I 1 tilstand
DCLRE1CDNA cross-link repair 1C	Alltid	I 1 tilstand
EDAectodysplasin A	Alltid	I 1 tilstand
EDARADDEDAR associated via death domain	Alltid	I 1 tilstand
HOXC13homeobox C13	Alltid	I 1 tilstand
HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor	Alltid	I 2 tilstander
KRT85keratin 85	Alltid	I 1 tilstand
ODC1ornithine decarboxylase 1	Alltid	I 2 tilstander
PKP1plakophilin 1	Alltid	I 1 tilstand
RAG1recombination activating 1	Alltid	I 1 tilstand
RAG2recombination activating 2	Alltid	I 1 tilstand
SOX18SRY-box transcription factor 18	Alltid	I 3 tilstander
SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5	Alltid	I 1 tilstand
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
KRASKRas proto-oncogene, GTPase	Svært ofte (80–99 %)	I 2 tilstander
LMNAlamin A/C	Svært ofte (80–99 %)	I 2 tilstander
MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2	Svært ofte (80–99 %)	I 2 tilstander
RNU12RNA, U12 small nuclear	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
TWIST2twist family bHLH transcription factor 2	Svært ofte (80–99 %)	I 2 tilstander
ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
AXIN2axin 2	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CDH3cadherin 3	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
DSPdesmoplakin	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
JUPjunction plakoglobin	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
LTV1LTV1 ribosome biogenesis factor	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstander
PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
POLR3ARNA polymerase III subunit A	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
RECQL4RecQ like helicase 4	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
UBE3Bubiquitin protein ligase E3B	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin	Noen ganger (5–29 %)	I 2 tilstander
GJA1gap junction protein alpha 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
GJB6gap junction protein beta 6	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1	Ikke registrert	I 1 tilstand
RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4	Ikke registrert	I 1 tilstand
SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2	Ikke registrert	I 1 tilstand
UROSuroporphyrinogen III synthase	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Absent hair Sparse or absent eyebrows

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.17-8666dff2.

Én test. En livstid med svar.