Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Absent eyebrow

Absence of the eyebrow.

HPO HP:0002223

Podsumowanie

Znana także jako
Failure of development of eyebrows, Loss of eyebrows, Missing eyebrows, Absent eyebrows
Układ organizmu
Abnormality of head or neckAbnormality of the integument

40 genów powiązanych z Absent eyebrow

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Absent eyebrow. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
ALX1ALX homeobox 1ZawszeW 1 chorobie
DCLRE1CDNA cross-link repair 1CZawszeW 1 chorobie
EDAectodysplasin AZawszeW 1 chorobie
EDARADDEDAR associated via death domainZawszeW 1 chorobie
HOXC13homeobox C13ZawszeW 1 chorobie
HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressorZawszeW 2 chorobach
KRT85keratin 85ZawszeW 1 chorobie
ODC1ornithine decarboxylase 1ZawszeW 2 chorobach
PKP1plakophilin 1ZawszeW 1 chorobie
RAG1recombination activating 1ZawszeW 1 chorobie
RAG2recombination activating 2ZawszeW 1 chorobie
SOX18SRY-box transcription factor 18ZawszeW 3 chorobach
SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5ZawszeW 1 chorobie
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinaseBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseBardzo często (80–99%)W 2 chorobach
LMNAlamin A/CBardzo często (80–99%)W 2 chorobach
MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2Bardzo często (80–99%)W 2 chorobach
RNU12RNA, U12 small nuclearBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
TWIST2twist family bHLH transcription factor 2Bardzo często (80–99%)W 2 chorobach
ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1Często (30–79%)W 1 chorobie
AXIN2axin 2Często (30–79%)W 1 chorobie
CDH3cadherin 3Często (30–79%)W 1 chorobie
DSPdesmoplakinCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
JUPjunction plakoglobinCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
LTV1LTV1 ribosome biogenesis factorCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2Często (30–79%)W 2 chorobach
PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alphaCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
POLR3ARNA polymerase III subunit ACzęsto (30–79%)W 1 chorobie
RECQL4RecQ like helicase 4Często (30–79%)W 1 chorobie
TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7ACzęsto (30–79%)W 1 chorobie
UBE3Bubiquitin protein ligase E3BCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilinCzasami (5–29%)W 2 chorobach
GJA1gap junction protein alpha 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
GJB6gap junction protein beta 6Czasami (5–29%)W 1 chorobie
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24Czasami (5–29%)W 1 chorobie
FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1Nie odnotowanoW 1 chorobie
RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4Nie odnotowanoW 1 chorobie
SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2Nie odnotowanoW 1 chorobie
UROSuroporphyrinogen III synthaseNie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Absent hairSparse or absent eyebrows

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test