Özellik
Chronic sinus disease
Klinik adı: Chronic sinusitis
A chronic form of sinusitis.
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/chronic-sinusitis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameChronic sinus disease ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alChronic sinus disease ile ilişkili 72 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Chronic sinus disease özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| BLNKB cell linker | Her zaman | 1 durumda |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Her zaman | 2 durumda |
| CD79BCD79b molecule | Her zaman | 1 durumda |
| CFAP45cilia and flagella associated protein 45 | Her zaman | 1 durumda |
| CFAP52cilia and flagella associated protein 52 | Her zaman | 1 durumda |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Her zaman | 2 durumda |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Her zaman | 2 durumda |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Her zaman | 2 durumda |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Her zaman | 2 durumda |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Her zaman | 2 durumda |
| FOXJ1forkhead box J1 | Her zaman | 2 durumda |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Her zaman | 2 durumda |
| RSPH3radial spoke head 3 | Her zaman | 2 durumda |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Her zaman | 1 durumda |
| TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B member | Her zaman | 1 durumda |
| WFDC2WAP four-disulfide core domain 2 | Her zaman | 1 durumda |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CCNOcyclin O | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CLXNcalaxin | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
32 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RNF168ring finger protein 168 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| AIREautoimmune regulator | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LIG4DNA ligase 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MGPmatrix Gla protein | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TAP1transporter 1, ATP binding cassette subfamily B member | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde