AtlasEgenskap
Pain insensitivity
Inability to perceive painful stimuli.
Sammanfattning
- Även kallad
- Absence of pain sensation
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
AtlasDen här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/pain-insensitivity.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Pain insensitivity, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test23 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 10 of these genesDSTNGFNTRK1PRDM12SCN11ASCN9AAbout this report →
- EBF3-Related Neurodevelopmental Disorder (HADDS)Reads 1 of these genesEBF3About this report →
- NGLY1 DeficiencyReads 1 of these genesNGLY1About this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
Show 19 more reports
- UNC13A-Related Neurodevelopmental DisordersReads 1 of these genesUNC13AAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 13 of these genesDSTIARS2NGFNTRK1PRDM12SCN11AAbout this report →
- Encephalopathy due to Mitochondrial and Peroxisomal Fission DefectReads 1 of these genesDNM1LAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 8 of these genesTCP1DEAF1MECP2RAI1GRIA3KDM5CAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 2 of these genesSPTLC1SPTLC2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 6 of these genesDNM1LFLVCR1ATL1DDHD1SPTLC1TDP1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 4 of these genesSCN9AMECP2GRIA3KDM5CAbout this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 1 of these genesDNM1LAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 2 of these genesFLVCR1TDP1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 2 of these genesATL1DDHD1About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesDSTAbout this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesTRPM3About this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesSNUPNAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesSNUPNAbout this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesTMEM218About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesTDP1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesMPV17About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesFLVCR1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesMPV17About this report →
Läs generna kopplade till Pain insensitivity, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test36 gener kopplade till Pain insensitivity
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Pain insensitivity förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DNM1Ldynamin 1L | Alltid | I 1 tillstånd |
| DSTdystonin | Alltid | I 1 tillstånd |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alltid | I 1 tillstånd |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NGFnerve growth factor | Alltid | I 2 tillstånd |
| NGLY1N-glycanase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Alltid | I 3 tillstånd |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TCP1t-complex 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Alltid | I 1 tillstånd |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DDHD1DDHD domain containing 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TDP1tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RFX7regulatory factor X7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SNUPNsnurportin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
