Característica
Pain insensitivity
Inability to perceive painful stimuli.
Resumo
- Também conhecida como
- Absence of pain sensation
- Sistema do corpo
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Pain insensitivity, and the rest of your genome, with one test.
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Obter o meu Genome Test36 genes associados a Pain insensitivity
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Pain insensitivity. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Sempre | Em 1 doença |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Sempre | Em 1 doença |
| DNM1Ldynamin 1L | Sempre | Em 1 doença |
| DSTdystonin | Sempre | Em 1 doença |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Sempre | Em 1 doença |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sempre | Em 1 doença |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Sempre | Em 1 doença |
| NGFnerve growth factor | Sempre | Em 2 doenças |
| NGLY1N-glycanase 1 | Sempre | Em 1 doença |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Sempre | Em 3 doenças |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Sempre | Em 1 doença |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Sempre | Em 1 doença |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Sempre | Em 1 doença |
| TCP1t-complex 1 | Sempre | Em 1 doença |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Sempre | Em 1 doença |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | Sempre | Em 1 doença |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DDHD1DDHD domain containing 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TDP1tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RFX7regulatory factor X7 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SNUPNsnurportin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Não registado | Em 1 doença |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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