Rasgo
Pain insensitivity
Inability to perceive painful stimuli.
Resumen
- También conocido como
- Absence of pain sensation
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Pain insensitivity, and the rest of your genome, with one test.
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Obtener mi Genome Test36 genes asociados a Pain insensitivity
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Pain insensitivity. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Siempre | En 1 afección |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Siempre | En 1 afección |
| DNM1Ldynamin 1L | Siempre | En 1 afección |
| DSTdystonin | Siempre | En 1 afección |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Siempre | En 1 afección |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Siempre | En 1 afección |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Siempre | En 1 afección |
| NGFnerve growth factor | Siempre | En 2 afecciones |
| NGLY1N-glycanase 1 | Siempre | En 1 afección |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Siempre | En 3 afecciones |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Siempre | En 1 afección |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Siempre | En 1 afección |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Siempre | En 1 afección |
| TCP1t-complex 1 | Siempre | En 1 afección |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Siempre | En 1 afección |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | Siempre | En 1 afección |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DDHD1DDHD domain containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TDP1tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KDM5Clysine demethylase 5C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RFX7regulatory factor X7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SNUPNsnurportin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TMEM218transmembrane protein 218 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| HDAC4histone deacetylase 4 | No registrado | En 1 afección |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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