Piirre
Pain insensitivity
Inability to perceive painful stimuli.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Absence of pain sensation
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Pain insensitivity, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test36 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Pain insensitivity
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Pain insensitivity esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| DNM1Ldynamin 1L | Aina | 1 sairaudessa |
| DSTdystonin | Aina | 1 sairaudessa |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Aina | 1 sairaudessa |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Aina | 1 sairaudessa |
| NGFnerve growth factor | Aina | 2 sairaudessa |
| NGLY1N-glycanase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Aina | 3 sairaudessa |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Aina | 1 sairaudessa |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Aina | 1 sairaudessa |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Aina | 1 sairaudessa |
| TCP1t-complex 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Aina | 1 sairaudessa |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DDHD1DDHD domain containing 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TDP1tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RFX7regulatory factor X7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SNUPNsnurportin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa