Özellik
Pain insensitivity
Inability to perceive painful stimuli.
Özet
- Diğer adları
- Absence of pain sensation
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Pain insensitivity, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alPain insensitivity ile ilişkili 36 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Pain insensitivity özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Her zaman | 1 durumda |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Her zaman | 1 durumda |
| DNM1Ldynamin 1L | Her zaman | 1 durumda |
| DSTdystonin | Her zaman | 1 durumda |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Her zaman | 1 durumda |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Her zaman | 1 durumda |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Her zaman | 1 durumda |
| NGFnerve growth factor | Her zaman | 2 durumda |
| NGLY1N-glycanase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Her zaman | 3 durumda |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Her zaman | 1 durumda |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Her zaman | 1 durumda |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Her zaman | 1 durumda |
| TCP1t-complex 1 | Her zaman | 1 durumda |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Her zaman | 1 durumda |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | Her zaman | 1 durumda |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DDHD1DDHD domain containing 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TDP1tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RFX7regulatory factor X7 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SNUPNsnurportin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde