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Merkmal

Pain insensitivity

Inability to perceive painful stimuli.

HPO HP:0007021

Zusammenfassung

Auch genannt
Absence of pain sensation
Körpersystem
Abnormality of the nervous system

36 Gene mit Pain insensitivity verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Pain insensitivity auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
ATXN7L3ataxin 7 like 3ImmerIn 1 Erkrankung
CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1ImmerIn 1 Erkrankung
DNM1Ldynamin 1LImmerIn 1 Erkrankung
DSTdystoninImmerIn 1 Erkrankung
FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1ImmerIn 1 Erkrankung
IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrialImmerIn 1 Erkrankung
LRRC7leucine rich repeat containing 7ImmerIn 1 Erkrankung
NGFnerve growth factorImmerIn 2 Erkrankungen
NGLY1N-glycanase 1ImmerIn 1 Erkrankung
NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1ImmerIn 3 Erkrankungen
PRDM12PR/SET domain 12ImmerIn 1 Erkrankung
SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11ImmerIn 1 Erkrankung
SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9ImmerIn 1 Erkrankung
TCP1t-complex 1ImmerIn 1 Erkrankung
UNC13Aunc-13 homolog AImmerIn 1 Erkrankung
ZFHX2zinc finger homeobox 2ImmerIn 1 Erkrankung
ATL1atlastin GTPase 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
ATL3atlastin GTPase 3Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
CLTCL1clathrin heavy chain like 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
DDHD1DDHD domain containing 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
DEAF1DEAF1 transcription factorHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
EBF3EBF transcription factor 3Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
MECP2methyl-CpG binding protein 2Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
RAI1retinoic acid induced 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
TDP1tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
KDM5Clysine demethylase 5CManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
RFX7regulatory factor X7Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SNUPNsnurportin 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
TMEM218transmembrane protein 218Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factorManchmal (5–29 %)In 2 Erkrankungen
HDAC4histone deacetylase 4Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17Nicht erfasstIn 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Impaired pain sensation

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.17-8666dff2.

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